SALVADOR RAMIREZ JIMENEZ



DATOS GENERALES
Nombre completo   SALVADOR RAMIREZ JIMENEZ
Máximo nivel de estudios   LICENCIATURA
Antigüedad académica en la UNAM   32 años
NOMBRAMIENTOS
Vigente   TECNICO ACADEMICO TITULAR B TC Definitivo
Instituto de Investigaciones Biomédicas
Desde 01-01-2008 (fecha inicial de registros en el SIIA)
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* PRIDE D2009 - 2024
* ESPECIALES EFREN DEL POZO2008 - 2009
INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Ramírez-Jiménez S.
ID's SCOPUS  
6602240577
Áreas de conocimiento  
Cardiac & cardiovascular systems Endocrinology & metabolism Genetics & heredity Medicine, research & experimental Pediatrics
Peripheral vascular disease Cardiology and Cardiovascular Medicine Genetics
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Instituto de Investigaciones Biomédicas
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Química
 Revistas en las que ha publicado  (12):
  1. AM J MED GENET, (1997)
  2. ANNALS OF HUMAN GENETICS, Estados Unidos America (2004)
  3. ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY, Estados Unidos America (2009)
  4. CIRCULATION RESEARCH, Estados Unidos America (2003)
  5. GACETA MEDICA DE MEXICO, México (2005)
  6. HUMAN GENETICS, Estados Unidos America (1996, 1998, 2005)
  7. HUMAN MOLECULAR GENETICS, Reino Unido (2010)
  8. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, Estados Unidos America (2001)
  9. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Reino Unido (1998)
  10. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, Alemania (2003)
  11. Journal of the Pancreas, Italia (2005)
  12. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, Estados Unidos America (2004)


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Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1A functional ABCA1 gene variant is associated with low HDL-cholesterol levels and shows evidence of positive selection in Native AmericansCoautor: Ramírez-Jiménez S., Acuna-Alonzo, V, Flores-Dorantes T., Kruit J.K., et al.2010HUMAN MOLECULAR GENETICSWoS-id: 000279469100012
Scopus-id: 2-s2.0-77954145711
113119
2Galanin Preproprotein Is Associated With Elevated Plasma TriglyceridesCoautor: Ramírez-Jiménez S., Plaisier C.L., Kyttala, M, Weissglas-Volkov D., et al.2009ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGYWoS-id: 000261797200024
Scopus-id: 2-s2.0-58849095360
2624
3A novel ARH splice site mutation in a Mexican kindred with autosomal recessive hypercholesterolemiaCoautor: Ramírez-Jimenez S., Canizales-Quinteros S., Aguilar-Salinas C.A., Huertas-Vázquez A., et al.2005HUMAN GENETICSWoS-id: 000226552200014
Scopus-id: 2-s2.0-19944430011
1616
4Mutations in MODY genes are not common cause of early-onset type 2 diabetes in Mexican familiesCoautor: Ramírez-Jiménez S., Domínguez-López A., Miliar-García Á., Segura-Kato Y.X., et al.2005Journal of the PancreasScopus-id: 2-s2.0-27644491272
022
5Identifying different susceptibility loci associated with early onset diabetes and cardiovascular disease in Mexican families [Identificación de distintos loci de susceptibilidad relacionados al desarrollo de diabetes de inicio temprano y eCoautor: Ramírez-Jiménez S., Canizales-Quinteros S., Huertas-Vázquez A., Riba-Ramírez L., et al.2005GACETA MEDICA DE MEXICOScopus-id: 2-s2.0-20944438524
02
6Association of the calpain-10 gene with type 2 diabetes mellitus in a Mexican populationCoautor: Ramírez-Jiménez S., Del Bosque-Plata L., Aguilar-Salinas C.A., Tusié-Luna M.T., et al.2004MOLECULAR GENETICS AND METABOLISMWoS-id: 000188718400007
Scopus-id: 2-s2.0-0347931740
3945
7Contribution of chromosome 1q21-q23 to familial combined hyperlipidemia in Mexican familiesCoautor: Ramírez-Jiménez S., Huertas-Vázquez A., del Rincón J.P., Canizales-Quinteros S., et al.2004ANNALS OF HUMAN GENETICSScopus-id: 2-s2.0-6444229534
1625
8Locus on chromosome 6p linked to elevated HDL cholesterol serum levels and to protection against premature atherosclerosis in a kindred with familial hypercholesterolemiaCoautor: Ramírez-Jiménez S., Canizales-Quinteros S., Aguilar-Salinas C.A., Reyes-Rodríguez E., et al.2003CIRCULATION RESEARCHWoS-id: 000181711300015
Scopus-id: 2-s2.0-0037459359
2932
9Steroid 21-hydroxylase (P450c21) naturally occuring mutants I172N, v281L and I236N/V237E/M239K exert a dominant negative effect on enzymatic activity when co-expressed with the wild-type proteinCoautor: Ramírez-Jiménez S., Félix-López X., Riba L., Ordóñez-Sánchez Ma.L., et al.2003JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISMWoS-id: 000185343000010
Scopus-id: 2-s2.0-0141891454
67
10Early-onset type 2 diabetes: Metabolic and genetic characterization in the Mexican populationCoautor: Ramírez-Jiménez S., Aguilar-Salinas C.A., Reyes-Rodríguez E., Ordóñez-Sánchez Ma.L., et al.2001JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISMWoS-id: 000166580100037
Scopus-id: 2-s2.0-17744369249
4752
11Molecular genetic analysis of patients carrying steroid 21-hydroxylase deficiency in the Mexican population: Identification of possible new mutations and high prevalence of apparent germ-line mutations2ᵒ autor: Ramírez-Jiménez S., Ordoñez-Sánchez M.L., López-Gutierrez A.U., Riba L., et al.1998HUMAN GENETICSWoS-id: 000072457500008
Scopus-id: 2-s2.0-2642651108
5259
12Uniparental disomy for chromosome 6 results in steroid 21-hydroxylase deficiency: Evidence of different genetic mechanisms involved in the production of the diseaseCoautor: Ramirez-Jiménez S., López-Gutiérrez A.U., Riba L., Ordoñez-Sánchez M.L., et al.1998JOURNAL OF MEDICAL GENETICSWoS-id: 000077266400010
Scopus-id: 2-s2.0-0031759339
2328
13Analysis of the glucokinase gene in Mexican families displaying early- onset non-insulin-dependent diabetes mellitus including MODY familiesCoautor: Ramirez-Jimenez S., Del Bosque-Plata L., Garcia-Garcia E., Cabello-Villegas J., et al.1997AM J MED GENETWoS-id: A1997YD48100003
Scopus-id: 2-s2.0-0030735219
67
14Low frequency of deletion alleles in patients with steroid 21-hydroxylase deficiency in a Mexican population2ᵒ autor: Ramírez-Jiménez S., Tusié-Luna Ma.T., Ordóñez-Sánchez Ma.L., Cabello-Villegas J., et al.1996HUMAN GENETICSScopus-id: 2-s2.0-0342795410
1416
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