Autores UNAM:
GEORGINA MARGARITA GUERRERO AVENDAÑO; JUAN CARLOS GOMORA MARTINEZ; EVERARDO HERNANDEZ PLATA;

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Número de solicitud:
MX/A/2015/014221

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Fecha de presentacion:
08/10/2015

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Numero de concesion:
391425

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Fecha de concesión:
29/03/2022

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Resumen:

La presente invención se refiere a la eficacia de un shRNA dirigido contra la expresión del gen Scn8A (NaV1 .6) de humano, capaz de disminuir la abundancia del RNAm, y la cantidad de proteína total del canal NaV1 .6 correspondiente a la transcripción y traducción génica respectivamente; así como la densidad de corriente generada por la actividad funcional de los canales NaV1 .6 presentes en la membrana plasmática. Debido a la escasez de herramientas farmacológicas para abatir la actividad de este canal, la presente invención representa una alternativa para cumplir con tal propósito en condiciones experimentales en la investigación y potencialmente como una estrategia terapéutica en el tratamiento del CaCu y otras patologías caracterizadas por la expresión desregulada del canal NaV1 .6.

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Entidades por adscripción en la UNAM:
Instituto de Fisiología Celular;