Autores UNAM:
MARCO ANTONIO VELASCO VELAZQUEZ; SONIA MAYRA PEREZ TAPIA; ALIESHA ARACELI GONZALEZ ARENAS; MARISOL DE LA FUENTE GRANADA;

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Número de solicitud:
MX/A/2018/014001

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Fecha de presentacion:
15/11/2018

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Numero de concesion:
390033

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Fecha de concesión:
31/01/2022

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Resumen:

La presente invención está relacionada con el segundo uso médico del principio activo pranlukast como antagonista de la proteína CD49f (integrina a6), en donde dicho pranlukast bloquea la actividad de integrinas que contengan la proteína CD49f; además de que dicho pranlukast disminuye la población de células troncales tumorales que expresen CD49f, por lo que puede usarse en el tratamiento del cáncer. Adicionalmente, el pranlukast puede usarse como: modulador de la adhesión celular a laminina, como agente que alteran la señalización celular activada por CD49f; agente para erradicar células troncales tumorales que expresen CD49f; y, como modulador de la diferenciación de células troncales adultas, incluyendo células troncales mesenquimales y hematopoyéticas.

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Entidades por adscripción en la UNAM:
Instituto de Investigaciones Biomédicas; Facultad de Medicina; Facultad de Química;