Esta invención se refiere al diseño, síntesis y caracterización de la completa funcionalización de la periferia del dendrímero PAMAM G1 con moléculas de ßCD para que se utilice como acarreador y solubilizador de fármacos. Este dendrímero se preparó utilizando la cicloadición azida alquino catalizada por cobre (I) (CuAAC), la cual es una estrategia que nos ofrece obtención de un solo producto final, subproductos inertes que pueden ser retirados de una manera simple y con altos rendimientos. La selección de conjugar el dendrímero PAMAM G1 con las unidades de ßCD tiene el objetivo de sumar las propiedades de ambas macromoléculas por sí solas y con esto obtener una sinergia de éstas para obtener un potencial acarreador de fármacos. La ventaja de este nuevo acarreador es que cuenta con las propiedades nanométricas de los dendrímeros y una alta solubilidad en agua que le aportan las unidades de ßCD; además, podemos controlar el número de moléculas de fármaco que se pueden cargar por cada molécula de acarreador, ya que solo se podrán encapsular en las cavidades de las unidades de ßCD.