Identificación, análisis funcional y epidemiología molecular de variantes patogénicas hereditarias en sitios de "splicing" en pacientes con Síndrome Hereditario de Cáncer de Mama y Ovario (SHCMO) en América Latina.

Participantes:
CLAUDIA FABIOLA MENDEZ CATALA;
Fecha inicio:
01/01/2019
Fecha fin:
31/12/2020
Situación:
Inactivo
Tipo de proyecto:
Multidisciplinario
Procedencia:
Institucionales
Área:
Biología y Química
Disciplina:
Medicina preventiva y atención de la salud
Especialidad:
Investigación Básica