Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?

Sinodales:
MIGUEL ANGEL ALCANTARA ORTIGOZA; ARIADNA ESTELA GONZALEZ DEL ANGEL;
Autores:
González Núñez, Aidy
Tipo de tesis:
Tesis de Especialidad
Entidad presentadora de examen profesional:
Entidad no identificada
Entidades por adscripción en la UNAM:
Facultad de Medicina; Facultad de Medicina;