ALEJANDRO MARTINEZ HERRERA



DATOS GENERALES
Nombre completo   ALEJANDRO MARTINEZ HERRERA
Máximo nivel de estudios   MAESTRÍA
Antigüedad académica en la UNAM   12 años
NOMBRAMIENTOS
Vigente   TECNICO ACADEMICO ASOCIADO C TC No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 16-02-2023
TECNICO ACADEMICO ASOCIADO C TC No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 01-11-2012 hasta 15-02-2023
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* SNI I2017 - 2024
* PRIDE C2017 - 2024
* EQUIVALENCIA PRIDE B2014 - 2016

INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Martínez-Herrera A. Martínez-Herrera, A Martinez-Herrera, Alejandro
Áreas de conocimiento  
Genetics and heredity Ophthalmology Biochemistry (medical) Genetics (clinical) Medicine (miscellaneous)
Pediatrics, perinatology and child health
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Química
Revistas en las que ha publicado  (4):
  1. Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Egipto (2025)
  2. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Países Bajos (2023)
  3. MOLECULAR CYTOGENETICS, Reino Unido (2014)
  4. OPHTHALMIC GENETICS, Estados Unidos America (2018)


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Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1Genetic and phenotypic characteristics of 3 patients with limb-girdle muscular dystrophy: experience in a medical center in Mexico2ᵒ autor: Martínez-Herrera, A, Martínez-Montoya, V, Mancera-Páez, O, Hidalgo-Bravo, A, et al.2025Egyptian Journal of Medical Human GeneticsWoS-id: 001449044000004
Scopus-id: 2-s2.0-105000483586
00
2MTSS2-related neurodevelopmental disorder: Further delineation of the phenotypeCoautor: Martinez-Herrera, Alejandro, Corona-Rivera, Jorge Roman, Zenteno, Juan Carlos, Ordoñez-Labastida V., et al.2023EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICSWoS-id: 001082192200001
Scopus-id: 2-s2.0-85169618625
33
3Nance-Horan syndrome in females due to a balanced X;1 translocation that disrupts the NHS gene: Familial case report and review of the literature2ᵒ autor: Martínez-Herrera A., Gómez-Laguna L., Reyes-de la Rosa A.D.P., García-Delgado C., et al.2018OPHTHALMIC GENETICSWoS-id: 000428520500011
Scopus-id: 2-s2.0-85029587680
78
419q13.11 microdeletion concomitant with ins (2;19)(p25.3;q13.1q13.4)dn in a boy: Potential role of UBA2 in the associated phenotypeCoautor: Martínez-Herrera A., Venegas-Vega C., Nieto-Martínez K., Gómez-Laguna L., et al.2014MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000347350100001
Scopus-id: 2-s2.0-84989311431
1515
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Participación en Comités de Tesis

# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1Caracterización molecular con secuenciación de nueva generación y su utilidad, en el diagnóstico y seguimiento de pacientes mexicanos con distrofia muscular de cinturasTesis de EspecialidadALEJANDRO MARTINEZ HERRERA; MARIA DEL REFUGIO RIVERA VEGA; Martínez Montoya, Valentina; 2018Facultad de Medicina,
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