KAREM NIETO MARTINEZ



DATOS GENERALES
Nombre completo   KAREM NIETO MARTINEZ
Máximo nivel de estudios   LICENCIATURA
Antigüedad académica en la UNAM   18 años
NOMBRAMIENTOS
Vigente   TECNICO ACADEMICO ASOCIADO C TC No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 01-01-2008 (fecha inicial de registros en el SIIA)
PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Ciencias
Desde 16-01-2008 hasta 15-05-2008
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* SNI I2016 - 2018
* SNI C2013 - 2015
* PRIDE C2009 - 2024
INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Nieto K. Nieto, K Nieto-Martínez K. Nieto-Martinez, K
ID's SCOPUS  
36083251100 6602396655
Áreas de conocimiento  
Biotechnology and applied microbiology Developmental biology Genetics & heredity Genetics and heredity Jcs 2008
Medicine, research & experimental Medicine, research and experimental Multidisciplinary sciences Ophthalmology Pathology
Biochemistry (medical) Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) Endocrinology, Diabetes and Metabolism Genetics Medicine (miscellaneous)
Pediatrics, perinatology and child health
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Química
  • Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
 Revistas en las que ha publicado  (11):
  1. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, Estados Unidos America (2004, 2005)
  2. Archives Of Medical Research, México (2010, 2014)
  3. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, Estados Unidos America (2013)
  4. BMC MEDICAL GENOMICS, Reino Unido (2014)
  5. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, Suiza (2008)
  6. HUMAN PATHOLOGY, Estados Unidos America (2006)
  7. MODERN PATHOLOGY, Estados Unidos America (2005)
  8. MOLECULAR CYTOGENETICS, Reino Unido (2014)
  9. OPHTHALMIC GENETICS, Estados Unidos America (2018)
  10. PLOS ONE, Estados Unidos America (2012)
  11. SEXUAL DEVELOPMENT, Suiza (2009)


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Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1Nance-Horan syndrome in females due to a balanced X;1 translocation that disrupts the NHS gene: Familial case report and review of the literatureCoautor: Nieto-Martínez K., Gómez-Laguna L., Martínez-Herrera A., Reyes-de la Rosa A.D.P., et al.2018OPHTHALMIC GENETICSWoS-id: 000428520500011
Scopus-id: 2-s2.0-85029587680
78
2Detection of Common Chromosomal Translocations in Small Round Blue Cell Pediatric TumorsCoautor: Nieto-Martínez K., Ponce-Castañeda M.V., García-Chéquer A.J., Aguilar, PE, et al.2014Archives Of Medical ResearchWoS-id: 000333139100006
Scopus-id: 2-s2.0-84896833378
34
3Trisomy 1q41-qter and monosomy 3p26.3-pter in a family with a translocation (1;3): Further delineation of the syndromesCoautor: Nieto-Martínez K., Cervantes A., García-Delgado C., Fernández-Ramírez F., et al.2014BMC MEDICAL GENOMICSWoS-id: 000342094500001
Scopus-id: 2-s2.0-84908160780
34
419q13.11 microdeletion concomitant with ins (2;19)(p25.3;q13.1q13.4)dn in a boy: Potential role of UBA2 in the associated phenotype2ᵒ autor: Nieto-Martínez K., Venegas-Vega C., Martínez-Herrera A., Gómez-Laguna L., et al.2014MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000347350100001
Scopus-id: 2-s2.0-84989311431
1516
5Diagnosis of Familial Wolf-Hirschhorn Syndrome due to a Paternal Cryptic Chromosomal Rearrangement by Conventional and Molecular Cytogenetic TechniquesCoautor: Nieto-Martínez K., Venegas-Vega C.A., Fernández-Ramírez F., Zepeda L.M., et al.2013BIOMED RESEARCH INTERNATIONALWoS-id: 000314934600001
Scopus-id: 2-s2.0-84874608265
35
6Amplified Genes May Be Overexpressed, Unchanged, or Downregulated in Cervical Cancer Cell LinesCoautor: Nieto-Martínez K., Vazquez-Mena O., Medina-Martinez I., Juárez-Torres E., et al.2012PLOS ONEWoS-id: 000303060800039
Scopus-id: 2-s2.0-84857856392
4343
7Detection of Fusion Genes in Formalin-fixed Paraffin-embedded Tissue Sections of Rhabdomyosarcoma by RT-PCR and Fluorescence In Situ Hybridization in Mexican PatientsCoautor: Nieto-Martinez, K, Eguia-Aguilar, P, Ponce-Castaneda, V, Najera-Garcia, N, et al.2010Archives Of Medical ResearchWoS-id: 000277930800008
Scopus-id: 2-s2.0-77952765722
56
8Mix Gonadal Dysgenesis Associated with Ring Y Chromosome Mosaics in a Phenotypic Male2ᵒ autor: Nieto, K, Lopez-Valdes, JA, Najera, N, Cervantes, A, et al.2009SEXUAL DEVELOPMENTWoS-id: 000269789400001
Scopus-id: 2-s2.0-70349272265
47
9Intracranial germ cell tumors: association with Klinefelter syndrome and sex chromosome aneuploidiesCoautor: Nieto K., Queipo G., Aguirre D., Pena, YR, et al.2008CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCHWoS-id: 000259032000007
Scopus-id: 2-s2.0-50849108549
1629
10Extragonadal germ cell tumors are often associated with Klinefelter syndrome2ᵒ autor: Nieto K., Aguirre D., Lazos M., Peña Y.R., et al.2006HUMAN PATHOLOGYWoS-id: 000236727500014
Scopus-id: 2-s2.0-33645129598
4666
11Distribution of Y-chromosome-bearing cells in gonadoblastoma and dysgenetic testis in 45,X/46,XY infants2ᵒ autor: Nieto K., Peña-Alonso R., Alvarez R., Palma I., et al.2005MODERN PATHOLOGYWoS-id: 000227168100018
Scopus-id: 2-s2.0-15444379250
2733
12Unusual mixed gonadal dysgenesis associated with Müllerian duct persistence, polygonadia, and a 45,X/46,X,idic(Y)(p) karyotype2ᵒ autor: Nieto K., Queipo G., Grether P., Frías S., et al.2005AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000230949400018
Scopus-id: 2-s2.0-23044484449
99
1345,X/47,XXX/47,XX, del(Y)(p?)/46,XX mosaicism causing true hermaphroditism1ᵉʳ autor: Nieto K., Peña R., Palma I., Dorantes L.M., et al.2004AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART AWoS-id: 000224181700017
Scopus-id: 2-s2.0-4744337724
66
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# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1Identificación mediante hibridación in situ con fluorescencia (fish) del síndrome del cromosoma 20 en anillo en un paciente femenino en mosaicoTesis de LicenciaturaMARIA CRISTINA ALVARADO DOMINGUEZ; KAREM NIETO MARTINEZ; López Gordillo, Mario Anselmo; 2012Facultad de Estudios Superiores "Zaragoza", Facultad de Medicina,
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